维生素K2(MK-7)
维生素K2(Menaquinones,甲基萘醌),通常用MK来表示,对保障骨骼及心血管健康有重要作用。维生素K2的活性跟侧链长度有关,侧链越长吸收越好、生物活性越高、在血液中存在时间也越长。其中,维生素K2(MK-7)是维生素K2家族中最独特的,它已被证明具有最高生物利用度,且在口服摄入后在血液中具有较长的半衰期,从而能够在较长的时间周期内发挥它的益处。
维生素K2(MK-7)的功能和安全性,已通过美国FDA的认证批准。WHO的统计数据表明,维生素K2,特别是MK-7形式的长链维生素K2,被公认为优质天然维生素K2。2008年,欧洲食品安全局(EFSA)公布了有关从纳豆中提取的维生素K2(MK-7)作为膳食补充剂和食品添加剂积极的科学意见。2009年,欧盟食品安全委员会给维生素K2关于减少骨质流失、增进骨骼完整性的声称提供了正面的评价,纳豆来源的维生素K2(MK-7)已批准为新资源食品。中国也于2016年正式批准维生素K2作为营养强化补充剂纳入国家营养强化目录(14880)。
维生素K2(MK-7)领钙入骨机制
(一)2013年一项“3年低剂量的维生素K2-7补充有助于减少绝经后妇女的骨质流失研究”:
结论:补充维生素K2能羧化骨钙素,减少未羧化骨钙素含量;与钙质转化为骨骼吸收的骨钙蛋白,提升骨骼钙水平。降低骨质丢失造成的骨密度下降。
(二)2007年一项“补充维生素K2可以改善绝经后妇女髋部骨几何结构与骨强度指数研究”:
结论:摄入维生素K2对于骨强度指数有明显改善,主要变化在骨矿含量及股骨颈宽度增加,且骨骼抗压抗冲击强度有显著的加强。
(三)双骏生物联合沈阳药科大学开展“维生素K2治疗骨质疏松研究”:
结论:维生素K2可转化骨钙素,提升钙在骨骼的沉积,达到改善骨质疏松的作用。
Source:
1.Knapen M H, Drummen N E, Smit E, et al. Osteoporos Int, 2013, 24(9):2499-2507.
2.Knapen M H, Schurgers L J, Vermeer C. Osteoporos Int, 2007, 18(7):963-972.
(一)2015年《Thrombosis and Haemostasis》刊载关于“改善绝经妇女血管硬化和增强张性研究”:
结论:研究证实,羧化增加骨基质蛋白,使其聚集在动脉内层的弹性纤维周围,剥离抓取沉积在动脉管壁上的钙,达到保护血管,避免发生钙化风险。
(二)荷兰鹿特丹一项长达10年,超过4800人的研究“饮食摄入的维生素K2与降低患冠心病的风险有关:鹿特丹的研究”:
结论:证实补充维生素K2,主动脉钙化的危险降低50%;心血管疾病死亡危险降低50%;各种原因导致的死亡率降低25%。
Source:
1.Lip G Y, Weber C. A Happy New Year from Thrombosis and Haemostasis.Thrombosis & Haemostasis, 2015, 113(1):1-2.
2. Geleijnse J M, Vermeer C, Grobbee D E, et al. Journal of Nutrition, 2004, 134(11):3100.
2014年一项“在血液透析患者中补充维生素K2:一项随机的剂量测定研究”:
结论:通过给予200名需长期血液透析的肾病患者分别摄入不同剂量的维生素K2共8周,结果发现患者血液中Gas6水平随着维生素K2摄入剂量的增高,呈现逐渐下降趋势,具有显著相关性(r=-0.24,P>0.01)。维生素K2的摄入可有效降低需进行血液透析的肾病患者的血管钙化风险。
Source:Caluwé R, Vandecasteele S, Van Vlem B, et al. Nephrol Dial Transplant, 2014, 29(7):1385-1390.
(一)双骏生物联合美国堪萨斯大学肿瘤研究中心在《Current Molecular Medicine》杂志发表了研究论文“维生素k2增强肝再生与卵形细胞扩张和2-AAF/PH大鼠模型中Matrilin-2的表达上调有关”:
结论:从器官、细胞、蛋白、mRNA四个维度都证明,维生素K2能促进肝细胞再生,其机理为:维生素K2诱导Matrilin-2 mRNA增殖,增加Matrilin-2蛋白表达水平,激活肝干细胞促进肝再生。
(二)“维生素K2在肝硬化患者肝细胞癌发展中的作用研究”:
结论:针对肝癌转化风险研究中,维生素K2通过诱导Matrilin-2 mRNA增殖,增加Matrilin-2蛋白表达水平,促进肝细胞再生。这一调节机制能有效抑制肝癌细胞生长,对肝癌转化达到了20%的明显抑制效果。
Source:
1.Lin M, Sun P, Zhang G, et al. Current Molecular Medicine, 2014, 14(3):-.
2.Habu D, Shiomi S, Tamori A, et al.Jama the Journal of the American Medical Association, 2005, 292(3):358-61.
2012年《SCIENCE》刊载的一篇“维生素K2是一种线粒体电子载体,可以挽救pink1缺乏研究”:
结论:维生素K2可以改善线粒体内的电子运输,因此可以使细胞中受损线粒体恢复正常,解决了导致帕金森氏症PINK1基因缺陷问题。
Source:Hwang Y C, Jeong I K, Ahn K J, et al. Diabetes/metabolism Research & Reviews, 2009, 25(8):768-772.
2009年关于“骨钙素的非羧化形式与改良的葡萄糖耐受性有关,并增强了中年男性受试者的细胞功能研究”:
结论:糖尿病很大程度是因胰脏局部血管钙化造成胰岛素分泌功能降低,研究者认为维生素K2在消除钙化问题的同时,可提升胰岛素分泌反应,降低糖尿病发生风险。
Source:Vos M, Esposito G, Edirisinghe J N, et al. Science, 2012, 336(6086):1306.
“维生素K2对健康儿童骨钙素羧化作用的影响研究”:
结论:儿童发育期常出现骨骼关节疼痛问题,研究认为这与维生素K2存量不足存在关系,补充维生素K2可增加骨骼骨质的积蓄,降低未羧化骨钙素,减少儿童发育过程中骨骼疼痛问题。
Source:van Summeren M J, Braam L A, Lilien M R, et al. Br J Nutr, 2009, 102(8):1171-1178.
2015年《Thrombosis and Haemostasis》刊载的一篇“维生素K2(MK-7)补充剂改善绝经后妇女的动脉硬化:双盲随机临床试验研究”:
结论:维生素K2(MK-7)可加速手臂与大腿的血液流速,减轻因血管钙化引起肌肉痉挛所带来的不适感。
Source:Knapen M H, Braam L A, Drummen N E, et al. Thrombosis & Haemostasis, 2015, 113(5):1135-44.